1 范围
本标准规定了调味料酒的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于第3章所指的调味料酒。
本标准不适用于饮料酒。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB 2758 发酵酒卫生标准
GB 2760 食品添加剂使用卫生标准
GB/T 4789.25 食品卫生微生物学检验 酒类检验
GB/T 5009.12 食品中铅的测定
GB/T 5009.34 食品中亚硫酸盐的测定
GB/T 5009.49 发酵酒卫生标准的分析方法
GB 5461 食用盐
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB 7718 预包装食品标签通则
GB/T 13662-2000 黄酒
GB 14881 食品企业通用卫生规范
国家质量监督检验检疫总局令［2005年］第75号 定量包装商品计量监督管理办法
3 术语和定义
3.1
调味料酒 seasoning wine
以发酵酒、蒸馏酒或食用酒精成分为主体，添加食用盐（可加入植物香辛料），配制加工而成的液体调味品。
4 要求
4.1 原料和辅料要求
食用盐应符合GB5461的规定，其他原料和辅料应符合相应的标准和有关规定。
4.2 感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求
项 目 | 要 求 |
色泽 | 色泽浅黄至红褐色，有光泽 |
香气 | 具有调味料酒特有的醇香，香气协调 |
滋味 | 滋味纯正、无异味 |
体态 | 清亮透明、允许有微量聚集物a |
a 聚集物：指成品调味料酒在贮存过程中自然产生的沉淀（或沉降）物。 | |
4.3 理化指标
理化指标应符合表2的要求。
表2 理化指标
项 目 | 要 求 |
酒精度（20℃）／％ vol ≥ | 10.0 |
氨基酸态氮（以氮计）／（g／L） ≥ | 0.2 |
总酸（以乳酸计）／（g／L） ≤ | 5.0 |
食盐（以氯化钠计）／（g／L） ≥ | 10.0 |
4.4 卫生指标
4.4.1 菌落总数、大肠菌群、致病菌、铅、甲醛、二氧化硫应符合GB2758的规定。
4.4.2 食品添加剂的品种和使用量应符合GB2760的规定。
4.5 净含量
应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的要求。
5 生产加工过程的卫生要求应符合GB 14881的规定。
6 试验方法
本试验方法中所使用的水均为GB/T 6682规定的3级（或以上）分析实验室用的蒸馏水或去离子水；所用试剂在未特殊注明时，均为分析纯。
6.1 酒精度
按GB/T 13662-2000中6.5方法检验。
6.2 总酸及氨基酸态氮
6.2.1 原理
利用氨基酸的两性作用，加入甲醛以固定氨基的碱性，使羧基显示出酸性，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定后定量，以酸度计测定终点。
6.2.2 试剂
6.2.2.1 甲醛溶液（36％）：应不含有聚合物。
6.2.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）＝0.100 mol/L］：按GB/T 601-2002中4.1配制和标定。
6.2.3 仪器
6.2.3.1 酸度计。
6.2.3.2 磁力搅拌器。
SB/T 10416-2007
6.2.4 分析步骤
吸取10.0mL试样，置于150mL烧杯中，加50mL水，开动磁力搅拌器，用氢氧化钠标准滴定溶液（6.2.2.2）滴定至酸度计指示pH为8.20，记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。
加入10.0mL甲醛溶液（6.2.2.1），混匀。再用氢氧化钠标准滴定溶液（6.2.2.2）滴定至pH为9.20，记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。
同时做试剂空白试验，取50mL水，先用氢氧化钠标准滴定溶液（6.2.2.2）滴定至pH为8.20，记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。再加入10.0mL甲醛溶液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH为9.20，记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。
6.2.5 结果计算
试样中总酸含量按式（1）进行计算。
X = (V1-V2)×c×0.090×1000/V (1)
式中：
X——试样中总酸的含量，单位为克每升（g/L）；
V1——测定试样时，消耗0.100 mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V2——试剂空白试验时，消耗0.100mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
0.090——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）＝1.000 mol/L］相当的乳酸的质量，单位为克（g）；
V——吸取试样的体积，单位为毫升（mL）。
试样中氨基酸态氮含量按式（2）计算。
Y = (V3-V1)×c×0.014×1000/V (2)
式中：
Y——试样中氨基酸态氮的含量，单位为克每升（g/L）；
V3——加甲醛后，测定试样时消耗0.100mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；
V1-加甲醛后，空白试验时消耗0.100 mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；c--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；
0.014——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）＝1.000 mol/L］相当的氮的质量，单位为克（g）；
V——吸取试样的体积，单位为毫升（mL）。
计算结果保留两位有效数字。
6.2.6 精密度
在重复性条件下获得的两次独立滴定结果的绝对差值，总酸不得超过0.05mL；氨基酸态氮不得超过0.10mL。
6.3 食盐
6.3.1 原理
用硝酸银标准滴定溶液滴定试样中的氯化钠，生成氯化银沉淀，待全部氯化银沉淀后，多滴加的硝酸银与铬酸钾指示剂生成铬酸银使溶液呈桔红色即为终点。由硝酸银标准滴定溶液消耗量计算氯化钠的含量。
6.3.2 试剂
a）硝酸银标准滴定溶液［c（AgNO3）＝0.100 mol/L］：按GB/T 601-2002中4.21配制和标定。
b）50g/L铬酸钾指示剂：称取5g铬酸钾用少量水溶解后定容至100mL。
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